Анализы

    Генетические исследования
    HLA B27 (ПЦР)
    HLA-B51 (ПЦР)
    Болезнь Коновалова-Вильсона
    Гемохроматоз І тип
    Ген протромбина F2
    Лактазная недостаточность
    Муковисцидоз ген CFTR (13 мутации)
    Предрасположенность к тромбофилии: определение полиморфизмов генов F2, ITG A2, F5, MTR, MTHFR
    Синдром Жильбера
    Фармакогенетика Варфарина
    Этот сайт использует cookies
    Понятно